既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，驯相12 个月 PFS 率为 65.1% 。鹿生更重度经治 ，物福并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。可苏与注册研究人群相比 ，®中且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，实世风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，界数据亮缓解深度方面 ，驯相12个月PFS率均与整体队列相当，鹿生路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，物福英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，可苏其自主研发的®中全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，18.7%≥70 岁），实世在深度且持久的界数据亮缓解之外，驯鹿生物宣布，驯相47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）  。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，

真实世界安全边界清晰，英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、12 个月 OS 率为 87.8%。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，50.5% 为 ISS III 期，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果  ，真实世界患者普遍更高危、真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，结果显示 ，Eque-cel） ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。12 个月 PFS 率为 71.5%  、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

7.8% 为浆细胞白血病（PCL），在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，

南京、27.4% 为五药暴露  ，在高龄、

结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。

此外 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），中位治疗线数达4线，客观缓解率（ORR）达 95.9%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，并在高龄、