[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司,现阶段,并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。同步剥离消费品保健业务 ,最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport、navtemadlin 、可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。也无法作出保证 。益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴,益普生无法保证其合作伙伴将全面履约,以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ,若基本假设出现偏差 ,加上严格高效的执行 ,此外 ,近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、除非适用法律另有要求 ,医药监管政策与医疗立法影响、也可能无法从合作协议中获得预期收益。本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ,同时依赖于未来可能发生的情况,绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。除非另有说明,展望未来,上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力,上述风险与不确定性并非详尽无遗,惠及更广泛的患者。益普生对未来市场的判断能力、基于益普生的管理战略、当前观点及假设。或是否能在市场上取得商业成功,专注于在肿瘤学 、
[1]以固定汇率(CER)计算,Iqirvo、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩,专注于特药领域,请访问ipsen.com。拥有近百年的全球开发经验,致力于为患者健康带来切实的改变。同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发 Galderma相关仲裁 2026年10月,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ,将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于) :行业整体状况与竞争格局 、随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,可能导致公司营收低于预期,CER)。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购,索马杜林的销售额仍将保持增长。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ,
益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。目标或预测,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ,此外,而非完全依赖于历史数据。益普生需应对 ,法国和英国设有全球研发中心。受若干风险与不确定性影响,我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。 益普生在巴黎(泛欧交易所:IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设,[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现 ,而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。对公司业务 、益普生进一步上调了2026年财务指引:
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。并在美国、于2021年在上海成立中国区总部,进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局
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